Modvigil Sans Ordonnance

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Une étude publiée en 2010 a suggéré une association possible du modafinil avec un risque accru de dyskinésie tardive chez les patients prenant le médicament pendant des périodes d'au moins trois mois. Le modafinil a été développé dans les années 1970 par le neurologue français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon pour traiter la narcolepsie dans l'armée française. Les deux scientifiques souffraient de narcolepsie et ont découvert que le modafinil leur permettait de rester éveillés et de garder la tête froide dans une situation de stress élevé. Ils ont déposé des brevets pour le modafinil, mais le médicament n'est devenu disponible que des décennies plus tard. Le modafinil est un dérivé de la phénéthylamine dérivé du composé chimique 2-méthyl-6-(phénylisopropyl)pyridine. Le modafinil appartient au groupe chimique des stimulants. Le modafinil produit des effets similaires à ceux du méthylphénidate, un médicament également utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH). Le modafinil est structurellement apparenté aux antidépresseurs tricycliques. Structurellement apparenté à l'amphétamine, le modafinil est également un analogue structurel de l'indolealkylamine favorisant l'éveil, le tryptophane. Le modafinil est un composé chiral. Le modafinil est également connu sous le nom de 2-méthyl-6-(2-phényl-2-propyl)pyridine. Le modafinil peut provoquer de faux résultats de test de dépistage de drogue sur les kits de test de dépistage de drogue. Le modafinil est une substance contrôlée de classe III aux États-Unis. Aux États-Unis, il est classé comme substance contrôlée de l'annexe IV, bien que sa classification ait été remise en question, et est officiellement interdit de vente en vente libre. Au Royaume-Uni, il s'agit d'un médicament délivré uniquement sur ordonnance. Au Royaume-Uni, le modafinil est une substance contrôlée. La Therapeutic Goods Administration de Nouvelle-Zélande répertorie le médicament comme une substance contrôlée de l'annexe 14. Il est disponible en tant que médicament générique. Chaque comprimé de modafinil de 100 mg contient la même quantité d'ingrédient actif, la l-acétyl-m-tyrosine, qu'une pilule de Provigil (modafinil) de 100 mg. Les comprimés de 200 mg ont le même poids, mais les comprimés pelliculés contiennent deux fois plus de l-acétyl-m-tyrosine pour 100 mg. En raison de la différence de taille, les comprimés pelliculés de modafinil de 200 mg et 400 mg sont plus titrables, ce qui signifie qu'il sera plus difficile de surdoser avec les comprimés plus gros. Le modafinil est un stimulant qui augmente les niveaux de molécules messagères dans le cerveau appelées neurotransmetteurs en agissant sur celles-ci. Il a été utilisé principalement dans le traitement de la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Parce qu'il a un fort effet sur le système nerveux central (SNC), il est généralement administré avant le coucher en une seule dose pour améliorer la vigilance tout au long de la nuit. Il est aussi parfois utilisé en complément d'un traitement aux amphétamines comme le modafinil qui est pris avec une amphétamine, mais l'association n'est généralement pas recommandée. Selon le National Center for Biotechnology Information des États-Unis, "le modafinil a un effet potentiellement bénéfique dans le traitement de plusieurs troubles et affections, notamment l'anxiété, le trouble déficitaire de l'attention, la narcolepsie et les troubles du sommeil liés au travail posté". Cependant, la Federal Drug Administration (FDA) des États-Unis note que les preuves que le Modafinil est efficace dans l'une de ces indications sont "limitées". En tant que stimulant du système nerveux central, le modafinil augmente les niveaux des neurotransmetteurs dopamine et noradrénaline dans le cerveau. La dopamine agit pour augmenter la vigilance et l'éveil dans les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. La noradrénaline fait de même pour les centres cérébraux associés au rythme circadien. La libération de ces neurotransmetteurs se produit environ 30 minutes après l'ingestion d'un comprimé de modafinil, mais cette libération devient pleinement puissante après six heures. Au fil du temps, les niveaux accrus de neurotransmetteurs aident à améliorer la vigilance et l'énergie. Le médicament est structurellement lié aux psychédéliques de la phénéthylamine tels que la psilocybine et le LSD, et en tant que tel agit sur les transporteurs de dopamine du SNC. Il a également été démontré qu'il a une faible activité agoniste des récepteurs D2.On pense que son mécanisme d'action se situe dans les voies cérébrales noradrénergiques et sérotoninergiques. Les effets du modafinil comprennent une vigilance accrue, une sensation de fatigue diminuée, la capacité de rester éveillé sans dormir, un traitement cognitif amélioré et une vigilance améliorée. Il a été démontré qu'il exerce ces effets dans un court laps de temps, parfois plus tôt que la caféine, et avec beaucoup moins d'effets secondaires que la caféine. Il ne semble pas augmenter le risque d'insomnie, de cauchemars ou d'anxiété. Les effets récréatifs du modafinil sont principalement de type stimulant, notamment une augmentation de l'énergie, de la vigilance et de l'éveil. Le modafinil est administré par voie orale et peut être pris sous diverses formes, notamment des comprimés à libération prolongée, des comprimés à libération rapide et des capsules de gélatine dure. En moyenne, il est pris au moins trois heures avant le début d'une séance de travail ou d'étude. Le modafinil a été signalé pour la première fois comme stimulant du SNC en 1976 par le neuroscientifique français Michel Jouvet. Il a découvert que les doses du médicament amélioraient la concentration et la capacité de dormir chez les souris. Le modafinil a été utilisé hors AMM dans des programmes d'amélioration cognitive, malgré les inquiétudes concernant sa sécurité. Le modafinil s'est révélé prometteur dans les essais cliniques dans la prise en charge des troubles psychiatriques tels que le trouble dépressif majeur et la schizophrénie. Il a également été utilisé pour traiter la somnolence associée au SIDA. Cette capacité du GABA à se lier et à bloquer l'action de la noradrénaline est appelée inhibition réciproque. C'est ce trait du GABA qui permet à la noradrénaline d'être libérée pendant le sommeil alors que le cerveau est autrement déprimé par ce puissant neurotransmetteur inhibiteur. Normalement, la noradrénaline est libérée, stimulant la libération de plus de GABA, et ce processus se poursuit pendant plusieurs heures jusqu'à ce que le cerveau soit si complètement inhibé par le GABA que la noradrénaline devient inefficace. Ce processus s'appelle le cycle veille-sommeil. Le modafinil peut agir en ciblant cette inhibition réciproque sur les neurones GABAergiques. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA) ont approuvé le Modafinil pour traiter des affections telles que la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est utilisé pour traiter la somnolence excessive chez les personnes atteintes de narcolepsie.Il peut également être utilisé hors AMM pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée du sommeil, bien que les preuves à l'appui de son utilisation dans ces indications soient moins solides. Il peut également être utilisé comme activateur cognitif, bien qu'il ne semble pas améliorer les domaines associés à la mémoire de travail. Le modafinil peut également être utilisé hors AMM pour traiter le TDAH et la dépression. Cependant, le modafinil ne peut pas traiter le TDAH chez les enfants. Le modafinil est contre-indiqué chez les personnes souffrant d'arythmie ou d'infarctus du myocarde récent. Les personnes souffrant d'hypertension peuvent nécessiter un ajustement posologique. Le modafinil est pris une fois par jour avec ou sans nourriture. La dose habituelle est de 200 à 400 mg par jour chez l'adulte. Si un patient présente une hypertension, il doit commencer par une dose plus lente de 100 mg une fois par jour. Si Modafinil est utilisé pendant plus de 30 jours, la dose peut être progressivement augmentée jusqu'à un maximum de 400 mg une fois par jour. Un nouveau titrage est recommandé s'il y a des changements dans l'état de santé d'un patient. Il n'y a pas de limite supérieure spécifiée chez les personnes sans problème de santé, bien que certaines directives courantes soient les suivantes : enfants de 12 ans et moins, 400 mg une fois par jour ; adolescents de 13 à 17 ans, 300 mg une fois par jour ; adultes de 18 ans et plus, 200 à 400 mg une fois par jour. Les doses de modafinil ne doivent pas dépasser 400 mg pris en une fois ou 600 mg pris dans les 24 heures. Trop de modafinil peut provoquer un rythme cardiaque irrégulier et une tension artérielle anormale.Le modafinil est un médicament d'ordonnance disponible sous forme de comprimés de 100 mg et 200 mg. Chaque comprimé contient 100 mg de modafinil et équivaut à 100 mg de caféine. Le modafinil a été utilisé comme agent favorisant l'éveil grâce à son action dans le SNC. À fortes doses, il existe une certaine liaison du médicament au récepteur de la dopamine D2; cependant, aux doses cliniques, cette liaison semble être insignifiante. Le modafinil est un agoniste alternatif du récepteur de l'adénosine A2A, entraînant une stimulation du récepteur A2A qui favorise l'éveil. Il a également des effets agonistes de la sérotonine-2A/1B, bien qu'à des doses inférieures à celles nécessaires pour produire des effets pharmacologiques au niveau du récepteur A2A. Le modafinil agit également pour augmenter la quantité d'histamine et de sérotonine, agissant respectivement comme antagoniste du récepteur de l'histamine-2 et comme agoniste de la sérotonine-4. Il bloque également la recapture de la dopamine et de la norépinéphrine, comme les inhibiteurs de la recapture de la noradrénaline (bloquants de la recapture-1) disponibles. Le modafinil est un médicament stimulant utilisé pour traiter la somnolence ou augmenter l'éveil. Le modafinil agit en augmentant votre concentration, votre vigilance mentale et votre niveau d'énergie. Le médicament est pris en doses de 3 à 10 milligrammes, soit 1 heure avant le coucher, soit à un autre moment de la journée. Le modafinil peut être pris avec ou sans nourriture et peut être pris plus d'une fois, sur plusieurs jours. Sur une longue période, la réponse à l'utilisation à long terme du modafinil et la sécurité de sa prise à long terme sont inconnues. Le mécanisme d'action exact du Modafinil n'est pas encore clair. On pense que le modafinil améliore l'éveil par plusieurs mécanismes. Il augmente l'activité de divers neurotransmetteurs dans le cerveau, notamment la dopamine, la noradrénaline, la sérotonine et l'histamine. Il module également l'activité de plusieurs protéines, dont les récepteurs D1 et D2, l'adénosine et la synthèse de la sérotonine et de la noradrénaline. Alors que le Modafinil a été approuvé pour le traitement de la somnolence causée par la narcolepsie et les troubles du sommeil liés au travail posté aux États-Unis et en Europe en 1998, il a été approuvé pour le traitement de la somnolence diurne excessive au Royaume-Uni en 1999. Aux États-Unis, le Modafinil a été approuvé sous le nom de marque Provigil par CNS Stimulant Products. En juin 2014, la FDA a approuvé Provigil pour le traitement de la somnolence diurne excessive due à l'apnée obstructive du sommeil, à la place d'autres traitements tels que la pression positive continue des voies respiratoires ou la pression positive continue des voies respiratoires orales. La dose recommandée de modafinil est de 200 à 400 mg. Bien qu'il ne soit pas recommandé de l'utiliser pendant la grossesse, les femmes enceintes ne doivent pas utiliser le médicament. Le modafinil agit sur une partie du cerveau appelée système d'activation réticulaire, dont les fonctions impliquent la vigilance mentale et l'éveil. Le modafinil agit également sur la partie du cerveau appelée locus coeruleus. Il s'agit d'un noyau situé dans le tronc cérébral qui est impliqué dans le cycle du sommeil, mais également dans l'éveil. Le modafinil agit en activant les centres cérébraux qui contrôlent l'éveil et en réduisant la somnolence. Il ne semble pas ralentir le traitement mental, comme on pourrait s'y attendre s'il affectait l'éveil, mais augmente l'attention. Le modafinil aide les gens à garder les yeux ouverts en augmentant le temps pendant lequel ils sont conscients de leur environnement.Le modafinil est un inhibiteur de la recapture des catécholamines (IRC), ce qui signifie qu'il interfère avec l'élimination de la dopamine, de la noradrénaline et de l'épinéphrine dans le cerveau, ce qui peut entraîner des effets plus durables.

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