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Le modafinil est un stimulant à court terme à action centrale et un activateur du système nerveux central (SNC) avec une activité favorisant l'éveil. Il augmente la vigilance, la concentration et le temps de réaction, et est utile dans le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie, à l'hypersomnie idiopathique et aux troubles du sommeil liés au travail posté. C'est le seul médicament approuvé aux États-Unis pour une utilisation chez les patients souffrant de troubles du sommeil liés au travail posté ou de somnolence excessive dans l'apnée obstructive du sommeil. Il est également utilisé pour traiter la somnolence excessive et le manque de concentration chez les patients atteints de trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH). Le modafinil a des effets indésirables graves potentiels.Les effets secondaires courants comprennent les maux de tête, les troubles du sommeil et les nausées. De rares réactions dermatologiques indésirables graves peuvent survenir chez les personnes présentant des prédispositions génétiques et plus fréquemment chez les patients pédiatriques. L'arrêt est recommandé dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réactions similaires. Les effets secondaires rares et graves peuvent inclure des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, ainsi que des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central (SNC). Il augmente l'éveil et la vigilance mentale en interférant avec le cycle veille-sommeil normal du corps.Le modafinil agit comme un agent favorisant l'éveil, stimulant les centres cérébraux impliqués dans l'éveil et augmentant les niveaux cérébraux de norépinéphrine, de dopamine, d'acétylcholine et de sérotonine. Il peut également agir directement sur des récepteurs directement liés au cycle veille-sommeil. Le modafinil se prend par voie orale. Le modafinil augmente principalement la vigilance en augmentant l'activité noradrénergique et en réduisant le sommeil à ondes lentes favorisant l'action de la sérotonine.Il interagit également avec le récepteur GABAA et est un modulateur allostérique de ce récepteur. Le modafinil a été approuvé par la FDA en mars 1998 pour traiter la somnolence excessive associée à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Le même jour, le modafinil a été approuvé pour une utilisation dans le traitement de l'insomnie chez les enfants et les adultes. L'autorité américaine de réglementation des médicaments pour le modafinil est la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le modafinil est un neurostimulant qui affecte les récepteurs de la dopamine sur les neurones. Alors que le modafinil est un dérivé de la thiamine, qui est un composant essentiel du processus métabolique des cellules, une étude de 2009 a indiqué que le modafinil, par lui-même, n'a aucune activité métabolique dans le corps. Au lieu de cela, il se lie aux récepteurs de la dopamine D2. Le modafinil est un ingrédient pharmaceutique actif qui est le nom de marque d'un médicament sur ordonnance appelé Provigil, et c'est un stimulant qui est surtout connu pour être commercialisé comme un médicament conçu pour traiter l'insomnie. Le modafinil est utilisé spécifiquement pour traiter la somnolence excessive en tant qu'effet secondaire de l'utilisation de médicaments utilisés pour traiter des affections telles que la narcolepsie, l'apnée obstructive du sommeil et les troubles du sommeil liés au travail posté.Le modafinil est également utilisé hors indication pour lutter contre d'autres troubles du sommeil, notamment l'anorexie mentale et certaines autres affections psychiatriques. Le modafinil est le seul médicament stimulant approuvé pour traiter la somnolence excessive. Le modafinil contient un ingrédient actif appelé armodafinil (crisnorphine), qui est un mélange racémique de deux isomères du modafinil, le 4-amino-5-(4-chlorophényl)-7-méthylthio-s-triazolo[4,3-b]pyridine ( ARM) et 4-amino-5-(4-chlorophényl)-3-méthyl-7-méthylthio-s-triazolo[4,3-b]pyridine (HAR). Le modafinil est un psychostimulant, connu pour augmenter le niveau d'éveil et diminuer le niveau de somnolence en présence de certaines conditions en interagissant avec le système noradrénergique (norépinéphrine) du système nerveux central (SNC). Le modafinil a un statut de marché noir dans de nombreux pays, et sa légalité suscite des inquiétudes aux États-Unis. Le modafinil est un médicament délivré uniquement sur ordonnance dans de nombreux pays, tandis qu'aux États-Unis, il peut être obtenu sur ordonnance. Il est disponible sous forme de médicament générique aux États-Unis, au Royaume-Uni et dans de nombreux autres pays. Dissolvez le comprimé dans de l'eau, ajoutez-le à une tasse de café et buvez-le. (Pour une absorption et une efficacité idéales, prenez Modafinil au moins 30 minutes avant de vous coucher.) Le modafinil est largement utilisé pour traiter diverses affections qui provoquent une somnolence excessive, telles que l'apnée obstructive du sommeil (AOS), la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et la pseudoschizophrénie. Le modafinil améliore les performances des neurones à adénosine favorisant l'éveil, entraînant une augmentation de l'éveil et une amélioration de la fonction cognitive. Il a été suggéré que l'augmentation de l'éveil est le résultat direct de ses effets stimulants. Le modafinil se présente sous forme de comprimés et de suspension à usage injectable. Il est également disponible en demi-comprimés. Il a une couleur brune à jaune et un aspect huileux. Les comprimés, gélules et injectables sont présentés sous blister. Le modafinil est un composé actif vendu par Sunovion Pharmaceuticals sous le nom de marque Provigil. Il est également produit par Neuromedical Ltd. à des fins de recherche. Sunovion Pharma, basée à Basking Ridge, NJ, commercialise Provigil et l'équivalent générique du Modafinil. Il est approuvé par la FDA pour le traitement de la narcolepsie, de l'apnée du sommeil et de la somnolence associée au travail posté. Le modafinil appartient à une classe de médicaments connus sous le nom de stimulants du système nerveux central. Il augmente l'éveil et diminue la somnolence. Les stimulants de cette classe comprennent les amphétamines (méthylphénidate), l'amphétamine/dextroamphétamine, la dextroamphétamine et la lévométhamphétamine. Androgène naturel, le modafinil est un mélange racémique de deux énantiomères. Alors que dans le corps, on pense que les deux énantiomères ont une activité similaire, un énantiomère est dix fois plus susceptible d'exercer son effet. On pense que cela est dû à la modulation des voies dopaminergiques par les neurones dopaminergiques de la substantia nigra. Les propriétés pré-synaptiques d'antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 du modafinil peuvent médier cet effet. Le modafinil a été initialement prescrit comme une forme générique de Sinemet, une combinaison de modafinil et d'armodafinil (nom de marque Nuvigil), pour traiter les symptômes de l'apnée du sommeil chez les patients qui refusaient ou étaient incapables de subir une intervention chirurgicale. Armodafinil est l'énantiomère R du modafinil. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés avec le modafinil sont les maux de tête, et cela peut affecter n'importe qui. Cependant, chez certaines personnes, il peut provoquer ou aggraver les symptômes de la migraine ou de l'épilepsie. Il peut également provoquer ou aggraver la photosensibilité, la tendance à ressentir une réaction cutanée à la lumière du soleil, telle qu'un érythème, une jaunisse ou une sensibilité aux rayons ultraviolets. Les effets secondaires les plus courants des dérivés de la phényléthylamine sont une augmentation de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, une augmentation rapide de la température corporelle, de l'anxiété et de l'agitation. Le modafinil peut augmenter les taux de prolactine et peut donc augmenter le risque d'irrégularités menstruelles, telles que les troubles menstruels ou l'aménorrhée. Modafinil, également connu sous le nom de Provigil, est un nom commercial pour le composé actif N-[(diphénylméthyl)sulfinyl]acétamide. Il s'agit d'un nootropique (amplificateur cognitif) développé à l'origine par la société pharmaceutique française Laboratoires Lafon. Il a été synthétisé et testé pour la première fois en 1971 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, et a été breveté en 1975 par Jouvet et Yan Prosniewski. Bien qu'il ne soit pas nouveau, il était à l'époque un candidat pour le traitement de la démence. Après avoir "échoué" aux tests de mémoire de Jouvet, c'est alors lui qui a proposé son utilisation comme agent nootropique. Il a été approuvé en France sous le nom d'Armodafinil pour la narcolepsie. Le modafinil n'a été approuvé aux États-Unis qu'en 1998. La dose de modafinil et le modafinil que vous prenez dépendent de la durée de votre sommeil et de la façon dont vous vous sentez. En règle générale, la gamme de doses est de 25 à 100 milligrammes au coucher. Les doses courantes sont de 50, 100 et 150 milligrammes au coucher. Certaines personnes ressentent le phénomène de "manque d'effets" à des doses de 400 milligrammes. En règle générale, plus l'intervalle de dosage est court, plus le "manque d'effet" est important. Au départ, la plupart des gens ressentent un effet modéré avec 100 à 200 milligrammes. Des doses plus élevées sont utilisées pour assurer un sommeil diurne plus efficace. La majorité des gens n'ont aucune tolérance aux médicaments. Certaines études ont montré qu'avec une utilisation chronique, cependant, une tolérance se produit. Le modafinil est une substance active couramment utilisée pour traiter la narcolepsie et pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté. Il peut également être utilisé hors indication comme aide ergogénique potentielle pour améliorer la fonction cognitive chez des personnes par ailleurs en bonne santé. Bien que le modafinil soit parfois appelé «éveil», il est utilisé pour traiter l'éveil plutôt que de l'induire. Le modafinil est aussi parfois appelé Provigil et est une substance active qui se présente sous deux dosages distincts : 100 mg et 200 mg. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central utilisé pour traiter la somnolence due à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Disponible sous forme de générique, il est commercialisé sous diverses marques, notamment Modavigil, Provigil, Sporena et Vimpat. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées.De rares réactions dermatologiques graves peuvent survenir chez les personnes présentant des prédispositions génétiques et plus fréquemment chez les patients pédiatriques. L'arrêt est recommandé dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réactions similaires. Les effets secondaires rares et graves peuvent inclure des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, ainsi que des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé la pilule après avoir observé une réduction de la fatigue chez les patients narcoleptiques. L'équipe de Jouvet en France avait découvert que la demi-vie du médicament, une mesure spécifique du temps nécessaire pour que le médicament soit à moitié éliminé du corps, était plus longue que les trois à six heures normales. En 1991, des scientifiques français ont évalué le modafinil comme traitement de l'apnée du sommeil, observant une réduction des épisodes d'apnée après sa prise, mais le médicament n'a également fait aucune différence dans les temps de sommeil. La recherche sur les effets du modafinil sur une activité cérébrale spécifique a identifié des domaines impliqués dans l'éveil et le cycle du sommeil. L'ingrédient actif modafinil a été commercialisé dans une variété de formulations, notamment des comprimés, des capsules de gel sec, des concentrés et des liquides. Pour le traitement de la somnolence chez les personnes atteintes de narcolepsie, il est disponible sous forme de gel de modafinil/hydroxyde d'aluminium à libération immédiate, à libération prolongée et à solubilité croissante. Le modafinil avec alosetron, utilisé pour le traitement du syndrome du côlon irritable (IBS), est commercialisé en Italie et au Mexique sous forme de suspension de modafinil. Il est disponible sous forme de formulation orale solide d'onabotulinumtoxinA. Selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, le modafinil est également approuvé pour le traitement de la somnolence excessive associée à la fois à l'hypersomnie idiopathique et au trouble du rythme circadien du sommeil et de la somnolence diurne excessive chronique. Le mécanisme d'action exact de ce médicament est inconnu; cependant, cela peut fonctionner en affectant les rythmes circadiens d'un individu. L'utilisation de Modafinil n'est pas conseillée si les personnes prennent des médicaments qui peuvent interférer avec ses effets. En tant qu'inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine, il ne faut pas prendre d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou d'antidépresseurs sans consulter son médecin. Les médicaments interdits ou en interaction comprennent l'amphétamine, les inhibiteurs de la monoamine oxydase et ses dérivés. Certaines formes de caféine, d'alcool, de pamplemousse et d'acétaminophène peuvent également interagir avec le modafinil. Plus fréquemment, les personnes prenant du modafinil peuvent ressentir une augmentation de la somnolence si elles prennent des somnifères ou d'autres médicaments qui induisent le sommeil.

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